导读 乳腺癌仍然是全球关注的重大健康问题，值得进一步探索其遗传基础和潜在治疗靶点。本研究旨在阐明七个关键基因与乳腺癌的遗传关联，并辨别它
乳腺癌仍然是全球关注的重大健康问题，值得进一步探索其遗传基础和潜在治疗靶点。本研究旨在阐明七个关键基因与乳腺癌的遗传关联，并辨别它们在疾病预后中的潜在作用。
方法
VEGFA、BRCA1、RAD51、CCNB1、CHEK1、CDK1和 XRCC4基因 是从 30 多篇文章中筛选出来的。使用计算机和体外技术分析了它们与乳腺癌的关联 。计算机评估 包括 构建 蛋白质 - 蛋白质 相互作用网络，并进行基因本体论和通路富集分析。此外，分别使用 Kaplan-Meier Plotter 和 UALCAN 数据库进行生存和表达分析。在蛋白质水平上，使用人类蛋白质图谱数据库观察表达。 体外 验证包括分析 10 个乳腺癌组织样本中的 mRNA 表达水平。
结果
研究表明，与正常组织相比，乳腺癌组织中所有 7 个基因均显著上调，凸显了它们在肿瘤发展和进展中的关键作用。蛋白质-蛋白质相互作用分析证实了它们在乳腺癌相关重要生物过程中的核心作用。生存分析表明，这些基因的高表达与患者预后较差有关，风险比表明它们具有作为预后标志物的潜力。体外 验证进一步支持了它们在乳腺癌中的过度表达，表明它们在疾病分子格局中的重要性及其作为治疗干预靶点的价值。
结论
这项研究有助于了解 BC 的遗传图谱，并强调了所研究的七个基因作为治疗干预靶点的潜力。研究结果强调了这些基因在 BC 病理学中的重要性，并为个性化医疗铺平了道路。未来的研究应侧重于探索这些基因的治疗潜力并开发针对 BC 的靶向疗法。这可能涉及功能研究以阐明这些基因在 BC 中的确切作用，以及临床前研究以评估靶向疗法的疗效。最终，这些努力可能会改善 BC 患者的治疗策略和结果。
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